Doliprane pour enfants : 27 lots rappelés, les parents appelés à la vigilance

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé ce lundi 23 février le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, le médicament le plus couramment administré aux nourrissons et jeunes enfants en France. En cause : un défaut de fabrication sur les pipettes doseuses dont les graduations sont susceptibles de s'effacer, entraînant un risque potentiel de surdosage en paracétamol.

Le problème a été identifié sur l'un des sites de production du laboratoire Opella Healthcare France, filiale de Sanofi. Les pipettes fournies avec certains flacons de Doliprane 2,4 % présentent des graduations qui « s'effacent progressivement après un rinçage à l'eau tiède ou chaude », selon le communiqué officiel de l'ANSM. Sans ces repères visuels, les parents risquent d'administrer une dose incorrecte à leur enfant, avec un danger particulier pour les nourrissons et les jeunes enfants pesant entre 3 et 26 kg.

Les lots concernés, numérotés de L033 à L062, ont été distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Leurs dates de péremption s'échelonnent d'août à octobre 2027. Le numéro de lot figure sur le flacon et au dos de la boîte. Pour vérifier si votre boîte fait partie du rappel, l'ANSM met à disposition une liste complète sur son site internet.

Que faire si vous êtes concernés ?

La conduite à tenir est claire : cessez immédiatement d'utiliser la pipette, mais ne jetez pas le flacon. Surtout, n'utilisez pas la pipette d'un autre médicament pour doser le Doliprane, les graduations n'étant pas interchangeables. Rendez-vous chez votre pharmacien, qui procédera à un échange gratuit de la boîte complète avec son flacon.

En cas de doute sur la dose administrée à votre enfant, ou si celui-ci présente des symptômes pouvant évoquer un surdosage — nausées, vomissements, perte d'appétit, pâleur ou douleurs abdominales —, consultez rapidement un médecin. Le surdosage en paracétamol peut en effet provoquer des lésions hépatiques graves s'il n'est pas pris en charge à temps.

L'ANSM tient toutefois à rassurer : « la qualité de la suspension buvable n'est pas remise en cause ». Seule la pipette est défectueuse. Le laboratoire Opella confirme par ailleurs qu'aucun effet indésirable lié à ce défaut n'a été signalé à ce jour sur les lots concernés.

Aucune pénurie à craindre

Autre point rassurant pour les parents : Opella garantit qu'aucune tension d'approvisionnement n'est à prévoir. Le laboratoire dispose de stocks suffisants pour couvrir l'ensemble des besoins en Doliprane pédiatrique. L'origine du défaut a été identifiée et corrigée sur le site de production incriminé, et aucun problème similaire n'a été observé sur les pipettes issues des autres usines.

Ce rappel intervient dans un contexte de vigilance accrue autour des médicaments à base de paracétamol, l'antalgique le plus vendu en France. En 2020, l'ANSM avait déjà tiré la sonnette d'alarme sur les dangers liés aux antidouleurs, notamment le Tramadol, rappelant l'importance du strict respect des posologies.

L'Algérie, où le paracétamol est également très utilisé, a récemment renforcé son dispositif d'accès aux médicaments pour les populations les plus fragiles, avec le lancement d'une carte électronique dédiée aux médicaments gratuits.

Les parents sont invités à consulter le site de l'ANSM (ansm.sante.fr) pour vérifier le numéro de lot de leur boîte de Doliprane et, en cas de doute, à contacter leur pharmacien ou leur médecin traitant.